Agavac
Recomandat pentru: Ovine, caprine , Imunoprofilaxia agalaxiei contagioase
Identificare produs
| Clasificare | Date |
|---|---|
| Substanţa activă | Mycoplasma agalactiae AG-6 |
| Specii ţintă | caprine, ovine |
| Acţiune terapeutică | Ovine, caprine , Imunoprofilaxia agalaxiei contagioase |
| Grupa terapeutică | Produse biologice |
| Forma farmaceutică | suspensie injectabilă |
| Prezentare | flacon x 50, 100 ml |
| Perioada de aşteptare | 0 zile |
| Firma producătoare | PASTEUR - FILIALA FILIPEŞTI, România |
| Mod eliberare | Cu prescripţie |
| Prospect | Deschide prospectul |
| Pagina produs | Deschide prezentare produs - ICBMV |
| Status autorizaţie | I.C.B.M.V - Valida |
Detalii produs
1. Codul ATCvet QI04AB
2. Specii țintă Ovine, caprine.
3. Indicații pentru utilizare, cu specificarea speciilor țintă Se utilizează în imunoprofilaxia agalaxiei contagioase a oilor și caprelor. Produsul este indicat pentru imunizarea activa a celor doua specii țintă și prevenirea infecției. Imunitatea se instalează la 21 de zile de la a doua vaccinare și durează cel puțin 6 luni.
4. Contraindicații Vaccinul nu se aplică în următoarele situații femele in ultima luna de gestatie; animale cu boli infectioase și parazitare; animale stresate; animale imunosupresate.
5. Atenționări speciale pentru fiecare specie țintă Nu există
6. Precauții speciale pentru utilizare Nu se vaccinează animalele în ultima luna de gestație datorită avorturilor.
Vaccinul nu se va aplica timp de minimum 14 zile de la alte vaccinari și timp de 12 zile după tratamente antiparazitare.
7. Reacții adverse (frecvență și gravitate) Frecvent la locul de inoculare poate apare un edem însoțit de o ușoară hipertermie (0,5-1,5°C) care dispare după 24-48 ore. Foarte rar pot apărea reacții anafilactice la animalele vaccinate. În aceste cazuri se va administra un produs antihistaminic (ex. Epinefrina).
8. Utilizare în perioada de gestație și lactație Vaccinarea profilactică se efectuează la animalele gestante în lunile a 3-a și a 4-a de gestație; nu se vaccinează animalele în ultima lună de gestație datorită avorturilor mecanice ce pot să apară. În caz de necesitate, vaccinul se poate administra la oi și capre lactante, înregistrându-se o ușoară scădere a producției de lapte.
9. Interacțiuni cu alte produse medicinale sau alte forme de interacțiune Nu există informații disponibile referitoare la siguranța și eficacitatea în cazul utilizării acestui vaccin concomitent cu un alt produs.
10. Cantități de administrat (doze) și calea de administrare
- Vaccinul se administrează la animalele gestante în lunile a 3-a și a 4-a de gestație pe cale subcutanată în doza de 1 ml. A doua administrare se efectuează după 21 de zile, cu aceeași doză.
11. Supradozare Nu sunt semnalate efecte adverse diferite în caz de supradozare.
12. Timp de așteptare Zero zile.
13. Proprietăți farmacodinamice Vaccinele induc răspunsuri imune adaptative mediate celular și umoral. Răspunsul imunitar induc imunitatea de protecție care durează cel puțin 6 luni, la niveluri înalte.
14. Particularități farmacocinetice Informație indisponibilă.
15. Incompatibilități majore În absența studiilor de compatibilitate, acest produs medicinal veterinar nu trebuie amestecat cu alte produse medicinale veterinare.
⚠️ Atenționare
Există posibilitatea ca unele informații să fie eronate din diverse motive: eroare AI de prelucrare a datelor, eroare la încărcare, eroare de conexiune sau o greșeală pur și simplu.
Vă recomandăm să luați deciziile medicale pe baza unei analize reale a prospectelor, ale căror link-uri sunt incluse în tabelul cu informații despre produs.
În cazul în care sesizați informații eronate în prezentarea produsului medicinal, vă rugăm să ne informați completând următorul formular:
Vă mulțumim pentru ajutor!